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工作地点

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学历

全部

大专

本科

研究生

北京

大专

职位描述：

1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

2、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；

3、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

4、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

5、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；

6、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

7、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

8、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；

9、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

任职要求：

1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；

2. 2年以上CRA工作经验；

3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

4. 具有良好的英文读写及口语能力；

5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

6. 能够适应经常出差。

健康 · 专业 · 专注